权威！防止慢性病可提高艾滋病患者的预期寿命

日前，哈佛该大学Pilgrim数据分析所和Kaiser Permanente两个美国最独立性的医疗政策数据分析部门在JAMA Network Open发布了一项HIV相关的数据分析结果，与以往的预期有所不同，这项数据分析基于39000个HIV传染的流调数据，并和387785个非传染展开比对，是一个大样本量的前瞻性数据分析。

抑制逆转录病毒医学上（ART）可以提高HIV传染的考虑到使用寿命，但是欠缺根据HIV状况更为使用寿命和无合并症年数的最新数据。

2000-2016年有丙型肝炎接种和无丙型肝炎接种的老年人的总考虑到使用寿命和无出血考虑到使用寿命的更为

数据分析结果

在39 000则有丙型肝炎传染和387 785名配对的仍未接种老年人之前，高达年龄（SD）为41.4（10.8）岁，其之前374 421（87.7％）名是男性。在359244名已知群体/民族的人之前，有90177（25.1％）取名非塞维利亚印度人群体主义，有87191（24.3％）取名塞维利亚印度人。

从2000年到2003年，丙型肝炎传染的21岁总考虑到使用寿命为37.6岁，仍未接种老年人的考虑到使用寿命为59.7岁（差异性为22.1岁； 95％CI为20.2-24.0岁）。从2014年到2016年，HIV传染在21岁时的总体考虑到使用寿命增高到56.0岁，而仍未接种老年人的高达考虑到使用寿命是65.1岁（差异性为9.1岁； 95％CI为7.9-10.2岁）。

在2011年至2016年期间，CD4细胞内计算为500 /μL或较低的HIV传染的考虑到使用寿命为57.4岁，而仍未接种老年人的考虑到使用寿命为64.2岁（差异性为6.8岁； 95％CI为5.0-8.5）年数）。

从2000年到2003年，丙型肝炎传染在21岁时的考虑到无合并症年数为11.3岁，仍未传染为26.6岁（差异性为15.3岁； 95％CI为13.9-16.6岁）。无合并症年数的这种差异性随着时间的演进短时间普遍存在，但对于CD4细胞内计算500 /μL或较低的HIV传染来说，这种差异性调高9.5年（95％CI 7.7-11.2年）。

在丙型肝炎传染之前，有2661则有被害，愈演愈烈率为1.3/100人每年（95％CI 每人年1.3-1.4）。仍未接种的老年人之前有9147人被害，愈演愈烈率为0.4/100人每年（95％CI，每100人年0.4-0.4）。HIV传染11366人，仍未传染60707人，其之前至少1/6有合并症，HIV传染的合并症接种率为10.0/100人年（95%CI，9.8-10.2人年），仍未传染为3.8/100人年（95%CI，3.7-3.8/100人年）。当基本上定期检查时，与仍未接种的老年人来得，HIV传染之前所有合并症的粗略肾癌较低。对于HIV传染，心血管疾病的合并症肾癌为0.4/100人年（95%CI，0.4-0.4/100人年），慢性肺病为3.5/100人年（95%CI，3.4-3.6/100人年）。

简而言之，接种丙型肝炎的老年人的考虑到使用寿命疗程后可大幅提高，不断接近非传染，并且在CD4细胞内计算>500/μL意味著接受疗程，可颇高考虑到使用寿命和已得穷困天数。但需要HIV传染加强预防风湿热愈演愈烈等合并症的愈演愈烈，从而颇高生存天数。