利用血液检测确诊阿尔兹海默症

新奥尔良华盛顿大学法学院的分析部门开发计划了一种关键技术，可以侦测体液中会与阿尔茨海默高氏病有关的微量氨基酸片段。这项分析将于7月28日发表文章在《JEM》杂志上，该分析确实p-tau-217的素质在阿尔茨海默高氏病的早期阶段下降时。

阿尔茨海默高氏病的特性是大脑中会存在由称为淀粉样β的氨基酸构成的白白斑，以及称为tau的氨基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默高氏症病症的皮质中会构成神经原外皮缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何概念化患者（例如口才减退和人格混乱）来得为微小在此之前数年就开始发生变异，但是以前侦测它们的唯一方法是使用正电子点火断层打印（PET）打印以可视化大脑或脊柱点击以计算脑组织中会淀粉样细胞内β和tau的变异素质。多年以来，分析部门一直试图开发计划体液侦测关键技术，以在患者发作在此之前侦测借助于阿尔茨海默高氏病，同时比PET打印和脊柱水龙头来得便宜且侵入性来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和新奥尔良华盛顿大学法学院的同事先前发现，被称为t-tau-217的tau修饰片段在概念化患者发作在此之前积累在阿尔茨海默高氏病病症的脑组织中会，随疾病进展而增加，并能准确预测淀粉样白白斑的构成。

分析部门怀疑，阿尔茨海默高氏症病症的体液中会也显然存在p-tau-217，尽管其酸度非常低，难以侦测。 “我们因此希望计量体液中会不同tau细胞内的素质，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病理学和痴呆症的感染率进行比较，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默高氏病生物标志物的潜力，” Bateman真是。

巴特贝尔实验室的Barthélemy及其同事开发计划了一种基于质谱的方法，可计算低至4毫升体液中会的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们广为人知，这是质谱法检测的有机体血清中会氨基酸标记物的最低浓度，”贝尔贝尔实验室的副总监系主任Barthélemy真是。

分析部门发现，与脑组织中会p-tau-217的素质相似，健康志愿者的体液中会p-tau-217的素质大幅提高，但淀粉样白白斑的病症甚至是都已借助于现概念化患者的病症，血中会p-tau-217的素质都会下降时。 。计算p-tau-217的血清素质尽显然准确地预测PET打印中会淀粉样细胞内白斑的存在，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被建议作为阿尔茨海默高氏病的生物标记物。

Bateman真是：“我们的发现赞同这样的初衷，即体液中会的tau亚型显然对侦测和诊断阿尔茨海默高氏病的病理有用。” “此外，我们用于计算血清tau素质的检测法可以当作一种高灵敏度的筛选工具，以识别短时间受试者中会与淀粉样细胞内白白斑构成具体的tau变异，从而代替昂贵的PET显微。”（生物谷 Bioon.com）

资料借助于处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

许多现代借助于处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861